第一條 發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí),醫(yī)院應(yīng)當(dāng)在患者或者其代理人在場(chǎng) 的情況下封存死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級(jí)醫(yī)師查房記錄、會(huì)診意見、病程記錄等。
第二條 死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級(jí)醫(yī)師查房記錄、會(huì)診意見、病程記錄應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場(chǎng)的情況下啟封。
第三條 封存病歷參加人員,醫(yī)方為法規(guī)辦專職工作人員或者當(dāng)事科主任、護(hù)士長(zhǎng),班后為總值班人員,患方為患者本人或者其委托的人,死亡患者由其近親屬參加。
第四條 封存的病歷由醫(yī)院保管。
第五條 封存的病歷可以是復(fù)印件。
第六條 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封,封存的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物由醫(yī)院保管;需要檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定的、依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);雙方無法共同指定時(shí),由衛(wèi)生行政部門指定。
第七條 疑似輸血引起不良后果,需要對(duì)血液進(jìn)行封存保留的,醫(yī)院應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。
第八條 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果,醫(yī)患雙方共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封;疑似輸血引起不良后果,需要對(duì)血液進(jìn)行封存保留和啟封的,醫(yī)患雙方參加人員參照本制度第二條執(zhí)行。